Degeneracy of holomorphic curves in surfaces

Let X be a complex projective algebraic manifold of dimension 2 and let D1,…,Du be distinct irreducible divisors on X such that no three of them share a common point. Let f: C→X\(U1≤i≤uDi) be a holomorphic map. Assume that u≥4 and that there exist positive integers n1,…,nu, c such that ninj(Di.Dj) = c for all pairs i, j. Then f is algebraically degenerate, i.e. its image is contained in an algebraic curve on X.     

基于激光主动探测的“猫眼效应”研究

 针对基于“猫眼效应”的激光主动探测技术在光电对抗中的广泛应用,建立了迎面观瞄光电装置光学系统反光指数数学模型,并结合探测组件建立了探测距离数学模型,模拟了反光指数与内部特性参数间的数值关系及探测距离与迎面观瞄光电装置主要参数间的数值关系。为了验证建立的数学模型的正确性,利用研制的激光主动探测装置,分别以2.5 mm、5.5 mm孔径角镜和25 mm、35 mm、56 mm孔径光电观瞄装置为目标,进行了最大探测距离模拟和验证实验,模拟值分别为1 290 m、1 656 m、866 m、1 919 m、1 226 m,实验值分别达到1 100 m、1 500 m、800 m、1 800 m、1 200 m。结果表明：最大探测距离模拟值和实验值有很好的一致性。     

月季花黄色素清除超氧自由基和羟自由基作用研究

月季花(rosa chinensis)是一种常见中草药,为蔷薇科植物.月季花味甘,性温,有活血调经散瘀止痛的功能[1].月季花色素属花青苷类色素[2],花期长,花量大,花色多,分布广泛,是一种较理想的食用天然色素资源.常新丽等对月季花色素的稳定性及对亚硝酸盐的清除作用、提取工艺、理化性质、光谱性质及稳定性和抗油脂过氧化性等进行了研究[3-8],而有关超声波提取的月季花黄色素对超氧阴离子自由基(O2-·)和羟自由基(OH·)的清除作用未见报道.作者曾经对超声波提取月季花红色素工艺条件进行了研究[9],本文进一步研究了月季花黄色素对OH·和O2-·自由基的清除作用[10-14].     

Pyrolysis Mechanism of Hemicellulose Monosaccharides in Different Catalytic Processes

The pyrolysis behaviors of four different hemicellulose monosaccharides, namely, two pentoses（xylose and arabinose） and two hexoses（mannose and galactose） catalyzed by HZSM-5 were investigated. The effects of two different processes by which the catalyst comes into contact with the substrate, namely, mixed with monosaccha- ride（in-bed） or layered above monosaccharide（in situ）, were compared. Evolution characteristics of typical pyrolytic products（H20, CO2, acids, furans and aromatics） were achieved by thermogravimetry-Fourier transform infrared spectroscopy. The in-bed catalytic process significantly lowered the pyrolytic temperature and increased the produc- tion of furans and acids at a low temperature by enhancing dehydration, retro-aldol fragmentation and Grob fragmen- tation. During the in situ catalytic process, volatiles generated from monosaccharides passed through a catalyst bed and underwent further dehydration, decarboxylation, and decarbonylation, significantly lowering the yields of acids and furans. The yield of aromatics was enhanced, and the corresponding volatilization temperature was lowered, es- pecially under the in-bed catalytic conditions. Pentoses entered into the zeolite pores more easily than hexoses did because of their smaller molecular size; thus, the in-bed catalytic process drastically affected pentose pyrolysis.     

基于FTIR,ICP-MS的仿生Mg-Ag-HA/明胶抗菌生物涂层的制备与表征

目前,傅里叶变换红外光谱（FTIR）技术具有待测样品数量少、对特征基团灵敏度高、样品制备和分析简单等优点;电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）的优势也较为显著：微量元素的高灵敏度检出率,低检测限和多元素的同时分析;协同上述两种方法,可快速对功能医用材料的化学元素和基团进行鉴定,从而为仿生医用抗菌材料的研发提供新的设计思路和理论依据。羟基磷灰石(HA)因其优异的骨传导和骨诱导特性被用于薄膜材料,钛植入表面HA薄膜已进入临床应用阶段。但是,HA的本真脆性和缺乏抗菌性,常常导致植入失败。因此,开发一种耐磨性好且抑菌性优的促成骨功能涂层成为当前急需要解决的难题。研究目的在于在钛表面制备耐磨性好且抑菌性优的促成骨功能涂层,初步探讨了涂层的抗菌离子缓释规律和生物活性。开拓性地在工业纯钛表面制备了明胶、银和镁离子改性的羟基磷灰石(Mg-Ag-HA/明胶)抗菌涂层。将银(Ag)引入羟基磷灰石涂层(HA)以改善其抗菌性能,镁(Mg)作为第二元素以提高生物相容性,明胶可以同时提高HA的生物相容性和力学性能。ICP-MS测定涂层中镁和银元素的释放量和可持续性。所得到的新型Mg-Ag-HA/明胶的SEM结果、Ca/P比值、化学特征峰和晶相通过FTIR, SEM,EDAX和XRD进行表征。结果表明：明胶的羧基与HA的钙离子之间已形成Ca-COO化学键,明胶和Mg-Ag-HA构成了有机-无机复合涂层;Mg和Ag元素被成功地引入到了HA晶格中,且分布均匀。模拟体液浸泡后,Mg-Ag-HA/明胶涂层试样表面有新的缺钙型的HA生成,且球形磷灰石中检测到新的Mg,Na和Cl元素;结果表明,新型复合涂层样品具有良好的生物活性。SEM和LSCM实验结果观察发现,小鼠颅骨成骨细胞在Mg-Ag-HA/明胶上粘附良好,细胞伸展大量伪足,未见细胞毒性。明胶的加入大大降低了复合镀层中Mg2+和Ag+的释放速率,提高了复合镀层的生理稳定性,为镀层保持长期抗菌功能提供了保证。Mg-Ag-HA/明胶作为钛基涂层材料具有良好的抗菌离子释放能力和优异的生物相容性,为新型抗感染外科植入体的研发提供了新思路。     

脑部磁共振结合静息态fMRI方法在卒中患者认知障碍中的应用

本研究主要探讨脑部磁共振结合静息态fMRI方法在卒中患者认知障碍中的应用。本研究将符合卒中认知障碍患者25例设为患者组,将25例健康者设为对照组。采用脑部静息态核磁共振对实验者进行扫描,以脑部双侧海马为种子点进行功能连接分析,并通过软件分析两组实验者静息态双侧海马差异。结果发现,与对照组相比,患者组右侧海马与左右侧额中回、左侧额下回等的连接减少;右侧海马与左侧颞上中回、双侧丘脑的连接增加;左侧海马与左侧颞额中回、右侧颞额上回、右侧额下回的连接减少;左侧海马与右侧顶下回连接增加。总之,本研究发现卒中患者海马脑区与颞叶皮层、额叶皮层之间的连接减少,可能是由卒中患者脑损害导致。     

钯纳米粒子的形貌可控合成与催化性能

借助于一种全新的表面活性剂N,N-dimethyloctadecylammonium bromide acetate sodium（OTAB-Na）,成功实现了对小尺寸钯纳米粒子微结构的控制。通过对合成条件的微扰,高度均匀且分散性良好的枝化结构和凹面体结构的钯纳米粒子被成功地制备。催化测试（利用氨硼烷作为氢化试剂来还原4-硝基苯酚为4-胺基苯酚）发现,钯纳米粒子的催化活性与其微观纳米结构相关,其中枝化结构的钯纳米粒子表现出了更为突出的催化性能。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中13种性激素含量

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中13种性激素含量的分析方法。液态水基类、液态油基类、膏霜乳液类(含面膜)化妆品采用50%乙腈超声提取,经C18色谱柱分离,采用动态多反应监测(DMRM)扫描方式测定。结果表明,13种性激素的检出限(LODs)为0.001~0.026μg/g,在0.89~64.80μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995。回收率为80.8%~116.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.7%~14.4%。该方法高效、灵敏、准确,填补了化妆品中醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等化合物的测定方法空白,可作为化妆品中性激素类物质的通用检测方法,适用于多种基质化妆品中性激素的快速筛查。